Die MOG-Antikörper-assoziierte Erkrankung (engl. Myelin-Oligodendrozyten Glykoprotein antibody associated disease, MOGAD, oder Myelin-Oligodendrozyten Glykoprotein antibody associated encephalomyelitis, MOG-EM) ist eine seltene demyelinisierende chronisch-entzündliche Erkrankung des zentralen Nervensystems. Aufgrund der klinischen Ähnlichkeit wurde die Aquaporin-4-positive NMOSD und die MOGAD/MOG-EM Erkrankung zeitweise unter dem Oberbegriff Neuromyelitis optica Spektrumerkrankung (NMOSD) zusammengefasst. Da sich jedoch mit der Zeit deutliche Unterschiede in der Pathophysiologie, dem Krankheitsverlauf und der Therapie herausstellten, wurde eine Trennung in Aquaporin-4-Antikörper assoziierter NMOSD und der MOG-Antikörper assoziierten Erkrankungen vorgenommen und die MOGAD/MOG-EM inzwischen als eigenständige Erkrankung betrachtet wird. Die Risikofaktoren bezüglich des Auftretens der Erkrankung konnten bisher nicht identifiziert werden und sind Gegenstand aktueller Forschung.
📌 NEMOS Patient: Innen Tag 2026 🗓30.09.2026 📍 Sportschule und Bildungsstätte Landessportbund Hessen e.V., Otto-Fleck-Schneise 4, 60528 Frankfurt am Main 👉 Austausch, Information, Vernetzung für Patient: Innen und deren Angehörige ➡️ Anmeldung: patientinnen@nemos-net.de 🏨 Hinweis: Bitte nehmen Sie die Übernachtungsanmeldung selbst vor. 👉 Weitere Informationen finden Sie in unserem Flyer.
📌 DGN-NEMOS-Netzwerktreffen 2026 🗓 05. November 2026, 18:00–20:00 Uhr 📍 Raum 3, Ebene 3, CityCube Berlin 👉 Austausch, Updates und Vernetzung ➡️ Anmeldung: NEMOS Geschäftsstelle
📌 Gemeinsames Symposium von KKNMS und NEMOS: Aktuelles zur Multiplen Sklerose und Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankungen 🗓 06. November 2026, 08:30–10:00 Uhr 📍 Budapest 1 (Halle 7) ➡️ Anmeldung über DGN-Website
📌 Gemeinsames Symposium von GENERATE und NEMOS: Seltene anitkörpervermittelte Erkrankungen des ZNS: aktuelle und innovative Therapieansätze 🗓 07. November 2026, 12:30–14:00 Uhr 📍 Helsinki 2 (Halle 7) ➡️ Anmeldung: über DGN-Website
